An unusual nucleophilic aromatic substitution reaction
- 作者Kenneth B. Tomer; Agneta Weisz
- 卷第17卷
- 期第4期
- 印刷ISSN0040-4039
- 文件大小105.04KB
- 发表时间1976
- DOI10.1016/s0040-4039(00)93694-3
- 页码231-232
Stereochimie-LV : Etude cinetique de l'hydrocyanation d'enones cycliquesC. Agami; M. Fadlallah; J. Levisalles; P. Cayzergues · 1981
Obtention de cyano-cetones ou le groupe CN est en position equaoriale lors de l'hydrocyanation non-angulaire d'octalonesC. Agami; M. Fadlallah; J. Levisalles · 1979
Stereochimie—li controle orbitalaire de la stereochimie des reactions—ii : Reductions par le tritertiobutoxyaluminohydrure de lithium de cyclohexanones substituees en β par des groupes nitriles et methyles en position axC. Agami; M. Fadlallah; A. Kazakos; J. Levisalles · 1979
Stéréochimie—LIV : Influence du degre de substitution de la double liaison éthylénique sur la stéréochimie de l'hydrocyanation 1,4 de cétones conjuguéesC. Agami; M. Fadlallah; J. Levisalles · 1981
Stéréochimie—LIII. controle orbitalaire de la stéréochimie des réactions— IV : Hydrocyanation 1,4 de céto-3 Δd1-steroïdes et d'octalones apparentéesC. Agami; M. Fadlallah; J. Levisalles · 1981