In vitro model for evaluating drug transport across the blood–brain barrier
- 作者R Cecchelli; B Dehouck; L Descamps; L Fenart; V Buée-Scherrer; C Duhem; S Lundquist; M Rentfel; G Torpier; M.P Dehouck
- 卷第36卷
- 印刷ISSN0169-409X
- 文件大小1944.36KB
- 发表时间1999
- DOI10.1016/s0169-409x(98)00083-0
- 页码165-178
Transdermal delivery of levosimendanRiitta Valjakka-Koskela; Jouni Hirvonen; Jukka Mönkkönen; Juha Kiesvaara; Saila Antila; Lasse Lehtonen; Arto Urtti · 2000
Oligonucleotide-cationic liposome interactions. A physicochemical studyIlpo Jääskeläinen; Jukka Mönkkönen; Arto Urtti · 1994
Enhancement of percutaneous absorption of naproxen by phospholipidsRiitta Valjakka-Koskela; Merja Kirjavainen; Jukka Mönkkönen; Arto Urtti; Juha Kiesvaara · 1998
Studies on liposome formulations for intra-articular delivery of clodronateJukka Mönkkönen; Jaana Liukkonen; Markku Taskinen; Timothy D. Heath; Arto Urtti · 1995
Influence of lipids on the mannitol flux during transdermal iontophoresis in vitroMerja Kirjavainen; Arto Urtti; Jukka Mönkkönen; Jouni Hirvonen · 2000
Liposome–skin interactions and their effects on the skin permeation of drugsMerja Kirjavainen; Arto Urtti; Riitta Valjakka-Koskela; Juha Kiesvaara; Jukka Mönkkönen · 1999
Physicochemical and morphological properties of complexes made of cationic liposomes and oligonucleotidesIlpo Jääskeläinen; Brigitte Sternberg; Jukka Mönkkönen; Arto Urtti · 1998