Clinical heterogeneity in patients with mutations in theNDUFS4gene of mitochondrial complex I
- 作者S. M. S. Budde; L. P. W. J. van den Heuvel; R. J. P. Smeets; D. Skladal; J. A. Mayr; C. Boelen; V. Petruzzella; S. Papa; J. A. M. Smeitink
- 卷第26卷
- 期第8期
- 印刷ISSN0141-8955
- 电子ISSN1573-2665
- 文件大小50.20KB
- 发表时间2003-12
- DOI10.1023/b:boli.0000010003.14113.af
- 页码813-815
PrefaceR. A. Harkness; J. Jaeken; G. M. Addison; G. T. N. Besley; R. J. Pollitt · 1993
PrefaceG. M. Addison; J. M. Connor; R. A. Harkness; R. J. Pollitt · 1989
Neonatal screening for dihydropteridine reductase deficiencyA. Sahota; J. A. Blair; P. A. Barford; R. J. Leeming; A. Green; R. J. Pollitt · 1985
Riboflavin-responsive ethylmalonic—adipic aciduriaA. Green; T. G. Marshall; M. J. Bennett; R. G. F. Gray; R. J. Pollitt · 1985
A case of β-ketothiolase deficiencyM. J. Bennett; J. M. Littlewood; A. MacDonald; R. J. Pollitt; J. Thompson · 1983
Features of carnitine palmitoyltransferase type I deficiencyS. E. Olpin; J. Allen; J. R. Bonham; S. Clark; P. T. Clayton; J. Calvin; M. Downing; K. Ives; S. Jones; N. J. Manning; R. J. Pollitt; S. J. Standing; M. S. Tanner · 2001
Book reviewR. A. Harkness; R. J. Pollitt · 1995
PrefaceG. M. Addison; G. T. N. Besley; R. A. Harkness; R. J. Pollitt · 1993