A gain-of-function TBX20 mutation causes congenital atrial septal defects, patent foramen ovale and cardiac valve defects

Posch, M. G.; Gramlich, M.; Sunde, M.; Schmitt, K. R.; Lee, S. H. Y.; Richter, S.; Kersten, A.; Perrot, A.; Panek, A. N.; Al Khatib, I. H.; Nemer, G.; Megarbane, A.; Dietz, R.; Stiller, B.; Berger, F.; Harvey, R. P.; Ozcelik, C.

期刊名称Journal of Medical Genetics
作者Posch, M. G.; Gramlich, M.; Sunde, M.; Schmitt, K. R.; Lee, S. H. Y.; Richter, S.; Kersten, A.; Perrot, A.; Panek, A. N.; Al Khatib, I. H.; Nemer, G.; Megarbane, A.; Dietz, R.; Stiller, B.; Berger, F.; Harvey, R. P.; Ozcelik, C.
卷第47卷
期第4期
印刷ISSN0022-2593
电子ISSN1468-6244
文件大小498.36KB
发表时间2010-04-01
DOI10.1136/jmg.2009.069997
页码230-235

发现好书期刊，享受阅读乐趣

A gain-of-function TBX20 mutation causes congenital atrial septal defects, patent foramen ovale and cardiac valve defects