MFN2 mutations cause severe phenotypes in most patients with CMT2A

Feely, S. M. E.; Laura, M.; Siskind, C. E.; Sottile, S.; Davis, M.; Gibbons, V. S.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.

期刊名称Neurology
作者Feely, S. M. E.; Laura, M.; Siskind, C. E.; Sottile, S.; Davis, M.; Gibbons, V. S.; Reilly, M. M.; Shy, M. E.
卷第76卷
期第20期
印刷ISSN0028-3878
电子ISSN1526-632X
文件大小661.44KB
发表时间2011-05-17
DOI10.1212/WNL.0b013e31821a441e
页码1690-1696

发现好书期刊，享受阅读乐趣