IFT81 , encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy phenotype
I. Perrault; J. Halbritter; J. D. Porath; X. Gérard; D. A. Braun; H. Y. Gee; H. M. Fathy; S. Saunier; V. Cormier-daire; S. Thomas; T. Attié-bitach; N. Boddaert; M. Taschner; M. Schueler; E. Lorentzen; R. P. Lifton; J. A. Lawson; M. Garfa-traore; E. A. Otto; P. Bastin; C. Caillaud; J. Kaplan; J. Rozet; F. Hildebrandt
- 作者I. Perrault; J. Halbritter; J. D. Porath; X. Gérard; D. A. Braun; H. Y. Gee; H. M. Fathy; S. Saunier; V. Cormier-daire; S. Thomas; T. Attié-bitach; N. Boddaert; M. Taschner; M. Schueler; E. Lorentzen; R. P. Lifton; J. A. Lawson; M. Garfa-traore; E. A. Otto; P. Bastin; C. Caillaud; J. Kaplan; J. Rozet; F. Hildebrandt
- 文件大小2846.13KB
- 发表时间2015
- DOI10.1136/jmedgenet-2014-102838