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Variable primary phenotypic manifestations in a rare familial form of Wolff–Parkinson–White syndrome and hypertrophic cardiomyopathy

Variable primary phenotypic manifestations in a rare familial form of Wolff–Parkinson–White syndrome and hypertrophic cardiomyopathy

Müllertz, Katrine M.; Jensen, Henrik K.
  • 期刊名称Europace
  • 作者Müllertz, Katrine M.; Jensen, Henrik K.
  • 卷第18卷
  • 期第3期
  • 印刷ISSN1099-5129
  • 电子ISSN1532-2092
  • 文件大小101.58KB
  • 发表时间2016-03
  • DOI10.1093/europace/euv221
  • 页码397-397
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