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Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: a new periodic paralysis gene?

Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: a new periodic paralysis gene?

Matthews, E.; Zanoteli, E.; Scalco, R.S.; O’Callaghan, B.; Sud, R.; McCall, S.; Hanna, M.G.; Sampedro Castenada, M.; Männikkö, R.; Poulson, H.
  • 期刊名称Neuromuscular Disorders
  • 作者Matthews, E.; Zanoteli, E.; Scalco, R.S.; O’Callaghan, B.; Sud, R.; McCall, S.; Hanna, M.G.; Sampedro Castenada, M.; Männikkö, R.; Poulson, H.
  • 卷第27卷
  • 印刷ISSN0960-8966
  • 文件大小127.33KB
  • 发表时间2017-03
  • DOI10.1016/S0960-8966(17)30317-6
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